+43 720 500 205
+49 89 2620 12 050
CBD UND TRYPTOPHAN
Innsbrucker Wissenschaftler haben einen neuen Wirkmechanismus von Inhaltsstoffen der Hanfpflanze für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen gefunden. Forscher um Prof. Dietmar Fuchs und Dr. Marcel Jenny vom Biozentrum Innsbruck konnten zeigen, dass Cannabinoide den Tryptophanabbau hemmen und damit die Lebensqualität von Patienten mit verschiedensten Erkrankungen verbessern könnten.
Forscher haben in Zellkulturen die Wirkung von Cannabinoiden aus Hanf untersucht. Dabei analysierten und verglichen sie THC (delta-9-Tetrahydrocannabinol) und CBD (Cannabidiol). Aufgrund der Einstufung von THC rückte CBD in den Mittelpunkt der Forschung.
Lebensqualität von Patienten verbessern
Die Ergebnisse der Innsbrucker Forscher belegen, dass CBD unter anderem das Tryptophan abbauende Enzym Indolamin-2, 3-Dioxygenase (IDO) in stimulierten Immunzellen hemmen. Tryptophan ist eine Aminosäure, die nur über die Nahrung aufgenommen werden kann und die im Körper unter anderem als Vorläufer für verschiedene Botenstoffe dient. Die Hemmung des immunologisch induzierten Tryptophanabbaus durch Cannabinoide deutet auf einen neuen Aspekt deren neurologischer Wirkung hin: Durch eine erhöhte Verfügbarkeit von Tryptophan bei Patienten unter Therapie mit CBD könnte die Serotoninbildung und damit das serotonerege System profitieren. Die Wirkung von CBD ist um das zwei- bis vierfache stärker als bei THC. Dieser Befund steht in engem Zusammenhang mit der beobachteten Hemmung der T-Zell Aktivierbarkeit und damit der antientzündlichen Kapazität dieser Wirkstoffe. Die Hemmung des Tryptophanabbaus durch Cannabinoide könnte daher bei Patienten mit verschiedensten chronischen Immunpathologien und assoziierten neuropsychiatrischen Symptomen die Lebensqualität verbessern, ist Prof. Fuchs überzeugt.
Anwendungsmöglichkeit erweitert
Die vielversprechenden Ergebnisse könnten die therapeutische Anwendungsmöglichkeit von Cannabinoiden deutlich erweitern, sagt Fuchs. Deren Einsatz könnte bei verschiedensten Erkrankungen erwogen werden, die mit einer chronisch aktivierten Immunreaktion verbunden sind, so zum Beispiel bei Infektionskrankheiten, Sepsis, Autoimmunitätsyndromen und bösartigen Tumorerkrankungen, aber auch bei neurodegenerativen Erkrankungen. Bei diesen Krankheiten korreliert der gesteigerte Tryptophanabbau in der Regel mit dem Ausmaß und der Aktivität der Erkrankung sowie mit der Lebensqualität der Patienten. Der von Dr. Marcel Jenny im Team von Prof. Fuchs und seinen Mitarbeitern entdeckte neue Wirkungsmechanismus für Inhaltsstoffe von Cannabis wurde kürzlich im Journal of Neuroimmunology publiziert. Finanziert wurden die Forschungen im Rahmen des BRIDGE Brückenschlagprogramms durch die Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft (FFG).
Folgeprojekt bereits bewilligt
Die Arbeitsgruppe von Prof. Dietmar Fuchs an der Sektion für Biologische Chemie beschäftigt sich seit vielen Jahren mit biochemischen Veränderungen, die während einer Immunreaktion ausgelöst werden, sowie deren diagnostischen und pathogenetischen Bedeutung vor allem bei chronischen Erkrankungen wie HIV-1 Infektion und bösartigen Tumoren. Im Vordergrund steht dabei der Neopterin- und Tryptophanstoffwechsel und deren Beitrag für die Entstehung von Immundefizienz, Anämie, Kachexie und neuropsychiatrischen Veränderungen bei chronisch entzündlichen Prozessen. Diese Zusammenhänge werden vor allem im Rahmen von klinischen Kooperationsprojekten mit Instituten im Ausland untersucht. Daneben wurde aber auch ein analoger, in vitro Ansatz für die Untersuchung immunmodulierender Eigenschaften von Medikamenten, Nahrungsmittelinhaltsstoffen und Pflanzenwirkstoffen etabliert. In Bezug auf den nun entdeckten Mechanismus interessiert die Wissenschaftler vor allem die Beeinflussung des serotonergen Systems. In einem zweiten, von der FFG bereits bewilligten BRIDGE-Projekt wollen Prof. Fuchs und seine Mitarbeiter nun als nächstes die Wirkung von Cannabinoiden auf die serotonerge Signalweiterleitung in intestinalen Caco-2 Zellen untersuchen.
Quelle: Medizinische Universität Innsbruck